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記者2月24日從天津大學獲悉，該校生物信息中心主任高峰教授課題組通過分子動力學模擬，揭示了SARS冠狀病毒和新冠病毒與人類受體在不同溫度下結合特性的差異，為藥物設計提供了有益的指導和參考。該項研究2月22日在線發表在生物信息學領域頂尖期刊《生物信息學簡報》上。
SARS病毒和新冠病毒對細胞的成功入侵，主要取決于刺突蛋白(S蛋白)的受體結合域(RBD)與人類受體血管緊張素轉化酶2(ACE2)之間的相互作用。
新冠肺炎疫情暴發以來，科學家針對RBD與ACE2之間的相互作用已進行了大量研究，但絕大多數研究都在室溫約27攝氏度下進行。溫度是影響病毒感染性的重要因素，此次高峰教授課題組揭示了SARS病毒和新冠病毒在不同溫度下，RBD和ACE2結合特性的差異。
基于分子動力學模擬的平衡軌跡，高峰教授課題組發現，在所選取各溫度下新冠病毒 RBD的均方根波動(RMSF)值都比SARS病毒低，構象分布更集中，說明新冠病毒RBD結構更為穩定。
此外，研究人員還評估了SARS病毒和新冠病毒RBD與ACE2在不同溫度下的結合強度，發現在任意所選取溫度下，新冠病毒RBD與ACE2的結合能力都比SARS病毒更強。最后他們還重點分析了導致SARS病毒和新冠病毒兩者RBD與ACE2結合差異的關鍵殘基，為后續相關藥物設計提供了有益的指導和參考。(記者陳曦 通訊員趙暉)
來源：科技日報
